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2014年母亲63岁，本该是颐养天年的年纪却突然出现了咳血，做完检查后，医生说出了晴天霹雳般的最终诊断——肺癌。全家人的心一下子沉了下去，第一次感到生命竟这样无常。
术后复发——一度陷入绝境
2014年底母亲进行了手术，医生建议再进行几次化疗。化疗过程比想象中的更折磨人，完成了4次化疗母亲也留下了心理阴影。
半年后肿瘤出现了全身转移，骨转移和脑转移病情急剧恶化。医生建议继续化疗，可一听到化疗母亲就坚决排斥，不忍心看到她再经受剧痛与折磨，诊疗陷入绝境。
靶向诊疗——绝望中的一丝曙光
主治医生说试试靶向诊疗吧，40%的腺癌患者会出现EGFR这种基因的突变，一代靶向药品易瑞沙可以有效针对这种突变，不良反应很少。母亲在用药后全身症状减轻，只有轻微的不良反应也让母亲重拾了诊疗信心。
（基因检测显示母亲属于EGFR基因突变）
可服药7个月左右母亲竟又查出肿块增大。在主任建议下我们赶紧做了第二次基因检测，原来是T790M基因发生新的突变引起了耐药。医生说，针对这种突变国际上已经有了一种叫奥希替尼（AZD9291）的三代药品，只是内地还没有药。这个新药的出现给了我们很大的希望，我们决定想办法一试。
（耐药后第二次检测查出T790M突变）
多方打听后得知港澳已能买到奥希替尼，而且澳门药品的价格更便宜，这也成了我们最后的一线希望。
勇敢尝试——为母亲赢回正常人生
我们联系了相关机构，提交了母亲的诊疗材料，包括最近一次完整的病历、出院小结、诊疗记录、基因检测报告、病理报告、近期的影像学和化验。
咨询医生了解资料后向我们介绍了药品的靶点、药效、不良反应、价格等基本情况。我们依然担心药品是否正规，对方说可以对接多家医院和诊所，他们全程安排并陪同，我们亲自面诊医生、亲自购药。经全家商议，我们决定去澳门买药。
随后我们办理了港澳通行证和签注，有车接送我们从酒店到医疗中心。后来了解到，澳门的医疗体系和美国有相同之处，很多优质的医生自己开诊所。
接诊的医生是位老教授，他询问了母亲的情况和诊疗经过，看完检查报告及国内医生的建议后，他说奥希替尼针对T790M突变的患者很有效，而且能通过血脑屏障，对于像母亲这样的脑转移患者也有不错效果。整个面诊大概用了1小时，医生认真地介绍了服用药意见法、注意事项、如何应对不良反应等，指导得很详细。
去澳门花了2天，第1天是工作人员与医生约定面诊时间，第2天看完医生后，我们拿到用药意见和药当天就返回了。
费用方面，医生的诊金加上吃住等开销，花了大概2000港币。医生介绍，澳门卫生局给T790M突变的患者提供了PAP援助计划，如果能申请上，每次买药能以每瓶优惠近一半的价格拿到（一般每次申请1-2瓶，吃完再申请）。流程很简单，通过机构提交身份证正反面的复印件、病历和完整的住院小结（时间越新、内容越完整越容易批准）、证明有T790M突变的基因检测报告（须写有患者姓名），医生拿到资料后可代为向卫生局申请，时间大概需要3-4周。
从澳门买回药后母亲一直在服用，症状很快得到缓解，也没有明显副作用。刚回内地时，偶尔有一些不适，我们有点不放心，就和工作人员联系，咨询医生会给一些指导意见，问题复杂时，也会和医生视频沟通。
四个月过去了，母亲恢复得很好，年底复查时显示骨转移、脑转移都明显好转。我很庆幸当初决定去澳门诊疗，听医生说，奥希替尼很快也会在内地上市，未来我们可以通过澳门医院转回内地，继续接受诊疗。
真心希望这次母亲的病情也能长期稳定下来，也希望这些新药能及早地进入大陆的医院里，帮助所有与癌症抗争的人们战胜癌魔！
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